Preskočiť na obsah
  • Služobný úrad
    • Činnosť Úradu
      • Organizačná štruktúra ÚŠKVBL
      • Politika kvality
      • Výročné správy o činnosti
      • Medzinárodná spolupráca
    • Verejné obstarávanie
      • Zmluvy
      • Objednávky a faktúry
    • Legislatíva
    • Vzdelávacie akcie
    • Poskytovanie informácií
    • Ochrana osobných údajov (GDPR)
    • Voľné pracovné miesta
    • Sťažnosti a petície
    • Kontakty
    • Datasety
  • Registrácia a schvaľovanie
    • Registrácia VL
      • Informácie o lieku
    • Schvaľovanie VP a VTP
      • Informácie o prípravkoch
    • Klinické skúšanie
    • Zoznamy
  • Kvalita VL
    • Predkladanie analytických certifikátov a vzoriek VL
    • Ako postupovať pri žiadosti o laboratórne vyšetrenie vzorky
    • OCABR/OBPR
  • Inšpekcia
    • Výroba a kontrola veterinárnych liekov
    • Výroba veterinárnych prípravkov a technických pomôcok
    • Výroba medikovaných krmív (MK)
    • Kontrolné laboratóriá pre výrobcov
    • Výroba, dovoz alebo distribúcia veterinárnej účinnej látky
    • Veľkodistribúcia VL, VP a VTP, MK
      • Preznačovanie a dopredaj
      • Súbežný obchod VL
      • Dovoz z tretích štátov
    • Omamné, psychotropne látky a prípravky
    • Reklama
    • Zoznamy
  • Krízové situácie
    • Ako postupovať pri podozrení na nedostatok v kvalite VL
    • Hlásenie nežiaducich účinkov VL
    • Použitie neregistrovaných VL v osobitých prípadoch – dostupnosť liekov
  • Farmakovigilancia
    • Držitelia rozhodnutia o registrácii veteriárneho lieku
    • Veterinárne lieky – Hlásenie podozrení na nežiaducu udalosť (NU)
    • Veterinárne prípravky a veterinárne technické pomôcky – Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky (NÚ)
  • Poplatky

OZNÁMENIA



8.9.2020

OZNÁMENIE – výpis z registra trestov

  • RÝCHLY PRÍSTUP

    • Dôležité oznamy
    • Oznámenia
    • Nová legislatíva
    • Antimikrobiálna rezistencia
    • SPC – registrácia
    • PI – schválené
    • Archív
    • Dotazník spokojnosti zákazníka
  • SPOLUPRÁCA

    •  Európska lieková agentúra (EMA)
    •  Európske riaditeľstvo pre kvalitu liekov (EDQM)
    • Heads of Medicines Agencies (HMA)
    • ŠVPS SR
  • RAPID ALERT SYSTEM (RAS)

    Systém rýchlej výstrahy – nedostatky v kvalite liekov
    email:
    ras-vet_sk@uskvbl.sk

  • ÚRADNÉ HODINY

    • Pondelok-Piatok
      8:30-12:00
      Návštevu v inom čase je  potrebné dohodnúť telefonicky!
    • Telefón
      +421 37 6515 506
    • E-mail
      uskvbl@uskvbl.sk
  • SÍDLO ÚŠKVBL

    • Address
      Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv Nitra
      Biovetská 34, P.O.Box 52c
      94901 Nitra, Slovenská republika
Hrdo poháňané cez WordPress.