Preskočiť na obsah
  • Služobný úrad
    • Činnosť Úradu
      • Organizačná štruktúra ÚŠKVBL
      • Politika kvality
      • Výročné správy o činnosti
      • Medzinárodná spolupráca
    • Verejné obstarávanie
      • Zmluvy
      • Objednávky a faktúry
    • Legislatíva
    • Vzdelávacie akcie
    • Poskytovanie informácií
    • Ochrana osobných údajov (GDPR)
    • Voľné pracovné miesta
    • Sťažnosti a petície
    • Kontakty
    • Datasety
  • Registrácia a schvaľovanie
    • Registrácia VL
      • Informácie o lieku
    • Schvaľovanie VP a VTP
      • Informácie o prípravkoch
    • Klinické skúšanie
    • Zoznamy
  • Kvalita VL
    • Predkladanie analytických certifikátov a vzoriek VL
    • Ako postupovať pri žiadosti o laboratórne vyšetrenie vzorky
    • OCABR/OBPR
  • Inšpekcia
    • Výroba a kotrola liekov
    • Výroba veterinárnych prípravkov a pomôcok
    • Výroba medikovaných krmív (MK)
    • Kontrolné laboratóriá pre výrobcov
    • Omamné, psychotropne látky a prípravky
    • Distribúcia
      • Preznačovanie a dopredaj
      • Súbežný obchod VL
      • Dovoz z tretích štátov
    • Uvedenia, prerušenia a zrušeia dodávok VL v SR
    • Reklama
    • Zoznamy
  • Krízové situácie
    • Ako postupovať pri podozrení na nedostatok v kvalite VL
    • Hlásenie nežiaducich účinkov VL
    • Použitie neregistrovaných VL v osobitých prípadoch – dostupnosť liekov
  • Farmakovigilancia
    • Držitelia rozhodnutia o registrácii VL
    • Veterinári lekári a chovatelia
    • VP a VTP
  • Poplatky

Výročné správy o činnosti

Výročná správa za rok 2021
Výročná správa za rok 2020
Výročná správa za rok 2019
Výročná správa za rok 2018
Výročná správa za rok 2017
Výročná správa za rok 2016
Výročná správa za rok 2015
Výročná správa za rok 2014
Výročná správa za rok 2013
Výročná správa za rok 2012
Výročná správa za rok 2011
Výročná správa za rok 2010
Výročná správa za rok 2009 skrátená
Výročná správa za rok 2008
Výročná správa za rok 2007
Výročná správa za rok 2006
Výročná správa za rok 2005
  • RÝCHLY PRÍSTUP

    • Dôležité oznamy
    • Oznámenia
    • Nová legislatíva
    • Antimikrobiálna rezistencia
    • SPC – registrácia
    • PI – schválené
    • Archív
  • SPOLUPRÁCA

    •  Európska lieková agentúra (EMA)
    •  Európske riaditeľstvo pre kvalitu liekov (EDQM)
    • Heads of Medicines Agencies (HMA)
    • ŠVPS SR
  • RAPID ALERT SYSTEM (RAS)

    Systém rýchlej výstrahy – nedostatky v kvalite liekov
    email:
    ras-vet_sk@uskvbl.sk

  • SÍDLO ÚŠKVBL – KONTAKT

    • Email
      uskvbl@uskvbl.sk
    • Phone
      +421 37 6515 506
    • Address
      Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv Nitra
      Biovetská 34, P.O.Box 52c
      94901 Nitra, Slovenská republika
Hrdo poháňané cez WordPress.